Nato con paralisi cerebrale cerca la naturalizzazione della disabilità come “un modo diverso di vivere”

“Anche se la mia diagnosi non mi definisce, penso che sia una parte importante di me. Oggi sono cresciuto un po’ su e giù per quel percorso, Mi piace restituire un po’ di tutte le possibilità che ho avuto E mi piace creare questo spazio in cui tutti possiamo conoscerci e aiutarci a vicenda”, racconta Augustina del suo progetto, che conta già 30.000 fedeli follower su Instagram.

Conosciuta come Kiki, è la sesta della sua famiglia e man mano che cresce, i suoi genitori notano che sta accadendo qualcosa di insolito. Non riesce a stare in piediE Non può gattonare o sedersi. Senza perdere tempo, hanno consultato vari pediatri e specialisti fino a raggiungere un neurologo, che gli ha diagnosticato. Paralisi cerebrale intorno al suo anno da matricola. Dopo che il verdetto è stato negato, sua madre ha lasciato l’ufficio con un colpo e affermando: “Mia figlia ballerà a Kowloon”.

Circondata da una famiglia che l’accompagna sempre e dai suoi amici che considera un “dono della vita”, la giovane racconta di aver avuto un’infanzia molto felice. Ha frequentato una scuola che ha saputo confortarla, contenerla e non farla mai sentire diversa dagli altri. Anche se Agustina ammette che “quando sono cresciuta ho iniziato a chiamare la mia condizione dopo di essa. Non mi sono mai chiesta perché andavo in terapia quando il resto dei ragazzi andava in inglese. Ma La mia infanzia è stata molto feliceE Non ho mai sofferto di bullismo. Tranne una volta in cui ho corso una maratona e ovviamente sono arrivato ultimo perché a quel livello non ero consapevole della mia disabilità. Sono stato coinvolto in gare di ballo, gare, tra le altre cose”.

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Sebbene la paralisi cerebrale si verifichi a seguito di una lesione cerebrale che influisce sul controllo muscolare, varia da persona a persona. Nonostante il fatto che la paralisi avesse un costo quando si trattava di fare cose, soprattutto abilità motorie, ogni giorno i suoi parenti la incoraggiavano a fare di più e la trattavano da pari a pari. Se era pronta a qualcosa, sapeva che gli copriva le spalle. Lei era All’età di quattro anni ha imparato a leggere con l’aiuto del fratello maggiore.che le sedeva accanto e le insegnava le lettere.

Nel corso della sua vita, la laureata in pubblicità ha dovuto sottoporsi a cinque interventi chirurgici per migliorare la sua andatura. Resilienza per natura, arrendersi non è mai un’opzione. “Ero così coraggioso per quelle cose, e non mi dispiaceva sollevare il mio corpo perché sapevo che avrei fatto meglio a essere migliore, ma hey, Dopo ogni intervento ho dovuto imparare a camminare con questo nuovo allineamento che mi veniva suggerito. Ricominciava sempre da capo ogni volta che lasciava la sala operatoria”, ricorda.

È stato nel 2016, nell’ambito del Cerebral Palsy Day, che Kiki ha potuto far emergere sui suoi social network ciò che aveva vissuto durante tutto quel tempo dalla sua infanzia. Un momento segnato prima e dopo, e sarà l’inizio di una nuova passione.

A seguito di questo post, molte persone si sono avvicinate a lei, perché hanno la stessa condizione o perché conoscono qualcuno che ne è affetto. Dopo aver incontrato ripetutamente coloro che gli scrivevano, si rese conto: “L’importanza della condivisione, e quanto è bello sapere che ci sono altri che stanno vivendo la stessa cosaPerché ci sono persone là fuori che ti dicono: “Ti capisco”, ma quando non stanno vivendo esattamente ciò che stai vivendo, è molto difficile per loro mettersi nei tuoi panni o sentire davvero di capire cosa è andare avanti con te.

Appassionato di social network, ho deciso di creare un account Instagram con il nome Siamo partitibasato sul classico film dell’89, il mio piede sinistroche racconta la storia di un uomo che, nonostante una grave paralisi cerebrale, è riuscito a diventare un pittore e scrittore di successo.

Vinta un po’ dalla paura, Kiki ha avuto qualche scrupolo su come sarebbe stato accolto l’handicap nel mondo del networking quando di solito è un posto dove mostrare cose più superficiali. Tuttavia, con sua sorpresa, fu ampiamente accettato. “Le persone muoiono dalla voglia di sapere com’è vivere con una disabilità e ha avuto un enorme impatto, sia da parte di persone con che senza paralisi cerebrale, che è la sfida più grande per me perché queste sono le persone che cerco di fare è normale”, disse eccitato.

In questi cinque anni, quello che era iniziato come un incontro tra conoscenti è diventato una comunità forte dove tutti possono parlare senza sentirsi giudicati e, soprattutto, sentirsi un accompagnamento. Un buon esempio di questo forte legame è il caso di due madri che hanno perso i loro figli e dopo essersi incontrate attraverso Nuestro Pie Izquierdo, hanno realizzato un laboratorio per accompagnare i bambini con disabilità.

Un’altra grande occasione per conoscersi è stato un incontro faccia a faccia al Campo Argentino de Polo, a cui hanno partecipato 400 persone.

Come obiettivo, Agustina condivide, “Quello che sto cercando di trasmettere è che la disabilità è un modo diverso di vivere, ma non per questo un modo più miserabile. Ha anche cercato di diffondere questo sguardo di pietà e dolore, in modo che le persone potessero davvero dare una mano se ne avessimo bisogno e darci una possibilità.

Riflettendo su ciò che ha imparato durante i suoi 38 anni di vita con la paralisi cerebrale, Kiki conclude: “Penso di aver imparato che a volte i confini sono più nella testa che nel fisico, che se uno vuole arrivare da qualche parte, ci sono alternative modi per farlo ed essere sempre circondato dalle persone giuste.” , con persone che si fidano di te e che credono che tu possa davvero realizzarlo. Se hai davvero quel desiderio, puoi farlo.”

Maggiori informazioni su: https://nuestropieizquierdo.com/

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